Info Kesehatan

Pangeran Saudi Arabia Dituntut, Nunggak Pengobatan Anaknya yang Idap Penyakit Genetik Langka

anak pangeran Saudi Arabia yang masih berusia 2 tahun ini menderita penyakit genetik langka.

Pangeran Saudi Arabia Dituntut, Nunggak Pengobatan Anaknya yang Idap Penyakit Genetik Langka
Procore.com
rumah sakir Boston, tempat anak Pangeran Saudi Arabia dirawat karena idap penyakit genetik langka 

Bayi dengan tipe 1 jarang bertahan hidup setelah beberapa tahun pertama kehidupannya.

Sebagian besar anak-anak dengan tipe 2 bertahan hidup sampai dewasa dan dapat hidup lama, memenuhi kehidupan.

Sedangkan pada tipe 3 dan 4 biasanya tidak mempengaruhi harapan hidup.

Gejala khas dari atrofi otot tulang belakang meliputi:

- Tangan dan kaki yang lemas atau lemah.
- Masalah gerakan seperti kesulitan duduk, kesulitan merangkak atau kesulitan berjalan.
- Berkedut atau gemetar otot (tremor).
- Masalah tulang dan sendi, seperti tulang belakang yang melengkung (skoliosis).
- Kesulitan menelan.
- Kesulitan bernapas.

KABAR DUKA : Penyanyi Senior Mus Mulyadi Meninggal Dunia

5 Penyebab Anak Hobi Bullying - Waspada Media Sosial Ikut Berperan !

Satu-satunya pengobatan yang disetujui Food and Drug Administration (FDA) pada tahun 2016 untuk perawatan atrofi otot tulang belakang adalah Spinraza.

Spinraza adalah salah satu obat paling mahal di dunia, dengan $ 125.000 injeksi.

Anak-anak dan orang dewasa harus menerima enam suntikan tahun pertama perawatan, dengan total $ 750.000.

Perawatan diperkirakan menelan biaya $ 350.000 setiap tahun sesudahnya.

Obat ini tidak tersedia di Arab Saudi.(*)

(GridHealth -- Pangeran Saudi Menunggak Biaya Pengobatan Anak 2 Tahun yang Terkena Penyakit Genetik Langka)

Editor: Yuyun Hikmatul Uyun
Sumber: Grid.ID
Ikuti kami di
KOMENTAR

BERITA TERKINI

© 2019 TRIBUNnews.com Network,a subsidiary of KG Media.
All Right Reserved