Akibat Penyakit Langka, Kulit Wajah Bocah Ini Dipenuhi Bintik Polkadot, Sudah Jalani 30 Kali Operasi

Laporan Wartawan TribunnewsBogor.com, Yudhi Maulana

TRIBUNNEWSBOGOR.COM - Tak disangka, tubuh mungilnya ini harus berjuang menahan rasa sakit akibat penyakit langka yang dideritanya.

Gadis berusia enam tahun ini harus menderita penyakit langka yang menyerang syaraf dan kulitnya.

Dikutip dari Daily Mail, seorang bocah berusia enam tahun bernama Matilda Callaghan menderita Sturge-Weber Syndrome.

Penyakit ini membuat wajahnya muncul bintik-bintik bulat merah seperti polkadot.

Ia juga harus menjalani perawatan dengan sinar laser.

Orangtua Matilda, Paul dan Rebecca tak mengira anaknya akan mengalami penyakit seperti itu.

Saat masa kehamilan Matilda, Rebecca memang sudah mengalami keanehan, yakni air ketubannya yang terlalu banyak.

Dokter pun memutuskan untuk melahirkan Matilda secara prematur.

Saat Matilda lahir, dia memiliki tanda ungu gelap di sisi wajahnya, yang awalnya dokter mengira itu memar.

Tapi kemudian setengah jam kemudian, mereka menyampaikan kabar mengejutkan kalau tanda berwarna ungu di wajah matilda itu merupakan tanda lahir.

Dua minggu kemudian, matilda didiagnosis dengan kondisi yang disebut Sturge Weber Syndrome, gangguan neurologis dan kulit langka.

Ini menyebabkan kesulitan belajar, kelumpuhan dan kejang.

Matilda Callaghan

Karena kondisi Matilda tidak membaik ia dilarikan dari Rumah Sakit Wigan ke Alder Hey Hospital Anak di Liverpool.

Matilda berhasil bertahan usia menjalani operasi pertama.

Lalu, ketika dia berusia dua bulan dia kembali menjalani operasi lagi untuk memperbaiki dua lubang di jantungnya

"Kami takut ketika dia dibawa ke ruang operasi. Sebab usianya masih sangat muda untuk menjalani operasi besar itu. Tapi Akhirnya dokter bedah datang untuk memberitahu kami bahwa operasi telah berhasil," tuturnya.

Para dokter telah mengatakan tanda lahir Matilda di wajahnya bisa menghilang setelah menjalani pengobatan selama 16 tahun.

Dia baru-baru ini memulai pengobatan laser untuk menghentikan tanda di wajahnya semakin melebar.

Paul dan Rebecca telah menghabiskan biaya sekitar Rp 840 juta rupiah untuk kesembuhan putrinya.

Matilda Callaghan

Hingga kini, Matilda sudah menjalani lebih dari 30 kali operasi, dan operasi yang pertama ialah saat dirinya baru berusia satu hari.

Karena penyakitnya ini Matilda tidak bisa berbicara dan tidak bisa berjalan.

Bahkan, orangtuanya harus memasang lift di rumahnya agar memudahkan Matilda yang berada di kursi roda.

"Para dokter tidak dapat memberitahu kami apakah dia akan pernah bisa melihat. Dan dia tidak bisa berjalan sama sekali. Namun baru-baru kami telah membeli bingkai berjalan khusus, sehingga dia berjalan dengan bantuan alat," tuturnya.

-------------------

Ikuti Berita Terkini Bogor !

Like Fanpage: TRIBUNnewsBogor.com

Follow Twitter: @TRIBUNnewsBogor

Instagram: @tribunbogor