Breaking News:

Kabar Artis

Ngaku Pinjam Uang ke Sule Karena Utang, Dede Sunandar 'Jumpalitan' Biayai Anak Idap Penyakit Langka

Dibalik alasan Dede Sunandar pinjam uang tersebut rupanya ditemukan fakta yang cukup mencengangkan, terutama menyangkut anak bungsunya.

Penulis: Uyun | Editor: Vivi Febrianti
kolase Youtube Sule Channel/Intagram dede_sunandar
Ngaku pinjam uang ke Sule Karena terlilit utang, Dede Sunandar ungkap fakta soal anak idap penyakit langka 

Lebih lanjut, Dede Sunandar pun mengungkap soal tahapan operasi yang harus dilakukan oleh anaknya.

Tak bisa sekaligus, putra Dede Sunandar rupanya harus menjalani 4 tahapan operasi hingga usianya 23 tahun.

"Operasinya itu ada 4 tahapan. Umur 1 sampai 3 tahun, 7 tahun, 13 tahun sampai 23 tahun," ucap Dede Sunandar.

Anaknya Menderita Sindrom Williams, Dede Sunandar Tetap Bersyukur : Ini Titipan Allah

Di usia Ladzan yang kini sudah menginjak 2 tahun, Dede Sunandar dan keluarga pun telah melakukan beragam penanganan akibat penyakit langka Williams Syndrome.

Putra Dede Sunandar itu pun harus rutin di periksa ke dokter setiap bulan.

"Tindakan semaksimal keluarga Dede udah. Sampai sudah yang dimasukin ke dalam (pemeriksaan medis). Terus pemeriksaan setiap bulan," kata Dede Sunandar.

Meski begitu, Dede Sunandar mengaku tak selalu memiliki biaya untuk memenuhi kebutuhan medis sang putra.

Dede Sunandar ungkap penyakit langka anaknya
Dede Sunandar ungkap penyakit langka anaknya (Youtube channel Trans 7)

Sebab diakui Dede Sunandar, setiap hari putranya itu harus meminum susu khusus jantung yang memiliki harga mahal.

"Itu kan susu harus beli yang susu jantung. Satu botol itu harganya Rp 300 sampai 400 (ribu) dipakai satu sampai dua hari," akui Dede Sunandar.

Putra Dede Sunandar itu pun rencananya akan dioperasi pada akhir bulan Agustus

Proses agar sang anak bisa dioperasi itu pun diakui Dede Sunandar sangat panjang.

"Bulan Agustus (akan dioperasi). Dede kan pakai asuransi, BPJS dan itu harus nunggu. Dede pasien yang hampir ke seratus berapa gitu," pungkas Dede Sunandar dilansir TribunnewsBogor.com.

5 Fakta Sindrom Williams, Penyakit Langka yang Diidap Anak Dede Sunandar

Penyakit langka yang diidap Ladzan itu rupanya menuai simpati dari orang banyak, termasuk orang Amerika.

Orang Amerika ini bersedia untuk membiayai semua pengobatan anak Dede Sunandar.

Namun syaratnya, anak Dede Sunandar akan diobati langsung oleh dokter di Amerika.

"Karen bikin postingan bahwa alhamdulillah anak dede punya penyakit yang bisa di-sharing ke orang-orang. Orang Amerika itu follow reren pakai bahasa Inggris. Kalau diartikan kata Reren 'Pah, anak kita diajak ke Amerika. Pengobatan segala sesuatunya dari sana'," cerita Dede Sunandar.

Keluarga Dede Sunandar
Keluarga Dede Sunandar (Instagram @karenhertatum22)

Alih-alih setuju, Dede Sunandar justru langsung menolaknya karena banyak pertimbangan.

Dede Sunandar tetap teguh berjuang untuk menyembuhkan sang anak dengan hasil kerjanya.

Bahkan saat pandemi corona, Dede Sunandar yang seorang artis ini tak malu jualan cireng.

"Saya selalu berdoa supaya anak sama bisa sembuh tanpa dioperasi," tutur Dede Sunandar.

Kemudian, Dede Suanndar pun menegaskan jika harus jual organ tubuhnya demi sembuhkan anak, ia ngaku akan bersedia.

"Kalau memang Allah kasih ujian buat Dede, kalau memang Dede mampu sampai kapanpun, sampai Dede enggak ada, sampai Dede jual organ tubuh Dede buat anak demi kesembuhan Dede enggak masalah. Dede mau ikhtiar aja di Jakarta," imbuh Dede Sunandar. (*).

Ikuti kami di
KOMENTAR

BERITA TERKINI

© 2021 TRIBUNnews.com Network,a subsidiary of KG Media.
All Right Reserved