Anaknya Idap Penyakit Langka Williams Syndrome, Dede Sunandar Tolak Bantuan dari Orang Amerika

Bahkan diakui Dede Sunandar, sempat ada seorang warga Amerika yang bersedia untuk membiayai semua pengobatan anak Dede Sunandar.

Instagram @karenhertatum22
Keluarga Dede Sunandar 

Sebab diakui Dede Sunandar, setiap hari putranya itu harus meminum susu khusus jantung yang memiliki harga mahal.

"Itu kan susu harus beli yang susu jantung. Satu botol itu harganya Rp 300 sampai 400 (ribu) dipakai satu sampai dua hari," akui Dede Sunandar.

Namun, Dede Sunandar mengaku akan tetap berusaha demi kesembuhan anaknya.

Putra Dede Sunandar itu pun rencananya akan dioperasi pada akhir bulan Agustus 2019.

Proses agar sang anak bisa dioperasi itu pun diakui Dede Sunandar sangat panjang.

"Bulan Agustus (akan dioperasi). Dede kan pakai asuransi, BPJS dan itu harus nunggu. Dede pasien yang hampir ke seratus berapa gitu," pungkas Dede Sunandar dilansir TribunnewsBogor.com.

Penyakit langka yang diidap Ladzan itu rupanya menuai simpati dari orang banyak.

Bahkan diakui Dede Sunandar, sempat ada seorang warga Amerika yang bersedia untuk membiayai semua pengobatan anak Dede Sunandar.

Hal itu bermula ketika warga Amerika itu melihat postingan istri Dede Sunandar, Karen Hertatum di Instagram.

Simpati dengan kondisi Ladzan yang mengidap penyakit langka, warga Amerika itu pun ingin membantu semua biaya pengobatan anak Dede Sunandar.

Halaman
1234
Penulis: khairunnisa
Editor: Ardhi Sanjaya
Ikuti kami di
KOMENTAR

BERITA TERKINI

© 2020 TRIBUNnews.com Network,a subsidiary of KG Media.
All Right Reserved