Viral di Medsos

Mirisnya Nasib Bocah Ini Idap Penyakit Langka, Tak Boleh Main Siang Hari, Diagnosa Dokter Mengerikan

Viral kabar seorang bocah perempuan mengidap penyakit langka di dunia. Ia harus menjalani hidup bak vampir hingga tak boleh main di siang hari.

|
Penulis: khairunnisa | Editor: khairunnisa
kolase Instagram
Viral kabar seorang bocah perempuan mengidap penyakit langka di dunia. Ia harus menjalani hidup bak vampir hingga tak boleh main di siang hari. 

Namun saat sang bayi lahir, Megan terkejut karena air seni Adeline berwarna merah tak seperti bayi pada umumnya.

Adeline sewaktu bayi juga kerap kehilangan kuku kakinya dan kulitnya terluka seperti digigit serangga.

Selain itu, Adeline juga sempat mengalami luka melepuh di tangan, kaki dan area tubuh yang tidak tertutup pakaian.

Atas gejala tak wajar itu, dokter sempat menduga Adeline mengidap infeksi kulit.

Tapi belakangan seorang dokter ahli menyebut Adeline menderita Porfiria dan harus segera ditangani.

Berdasarkan hasil tes medis, Adeline mengidap penyakit langka yang hanya ada 200 kasus di dunia.

Viral kabar seorang bocah perempuan mengidap penyakit langka di dunia. Ia harus menjalani hidup bak vampir hingga tak boleh main di siang hari.
Viral kabar seorang bocah perempuan mengidap penyakit langka di dunia. Ia harus menjalani hidup bak vampir hingga tak boleh main di siang hari. (kolase Instagram)

Penyebabnya diduga karena orang tua Adeline membawa varian gen yang unik.

Guna mengatasi penyakit tersebut, orang tua Adeline memastikan rumah mereka tidak terpapar langsung sinar matahari.

Megan dan Kurt juga bekerja sama dengan sekolah agar Adeline bisa bersekolah dengan nyaman.

Jika Adeline hendak keluar sekolah di siang hari atau berkegiatan, ia akan menutupi seluruh wajahnya dan tubuhnya dengan kain.

"Selama Adeline tetap tertutup dan tidak terpapar sinar UV atau cahaya luar, maka dia tidak akan mengalami reaksi apapun," ujar Megan.

Baca juga: Geger Aksi Wanita Ngotot Cerai Karena Kebiasaan Aneh Suami, Pantas Tak Nyaman Selama 40 Hari Nikah

Rencana ke depan

Terus memantau sang putri, Megan sempat terkejut karena seiring dengan bertambahnya umur, Adeline tak bisa menampik keinginannya untuk bermain seperti saudaranya yang lain.

Namun diungkap dokter, Adeline akan tumbuh dewasa seperti anak-anak lain asalkan ia menghindari sinar matahari.

Penyakit yang diderita Adeline itu pun hingga kini masih diusahakan kesembuhannya oleh orang tuanya.

Dua kali setahun Adeline menjalani pemeriksaan medis dengan cara pengambilan darah dan tes.

Jika ingin sembuh, Adeline harus menjalani transplantasi sumsum tulang belakang.

"Kami terus maju. Anda tidak dapat melihat ke belakang. Kami terus melangkah maju," kata Megan.

Baca berita lain TribunnewsBogor.com di Google News 

Ikuti saluran Tribunnews Bogor di WhatsApp: https://whatsapp.com/channel/0029VaGzALAEAKWCW0r6wK2t

Berita Terkait
Ikuti kami di
AA

Berita Terkini

© 2025 TRIBUNnews.com Network,a subsidiary of KG Media.
All Right Reserved